BioSenic S.A. : Notifications de transparence reçues de la part de François Rieger
15 1월 2024 - 3:00PM
BioSenic S.A. : Notifications de transparence reçues de la part de
François Rieger
COMMUNIQUE DE PRESSE – INFORMATION REGLEMENTEE
Article 14 de la loi du 2 mai 2007 relative à la
publicité des participations importantes
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 15
janvier 2023 à 7h00 CEST – BIOSENIC
(Euronext Bruxelles et Paris: BIOS), société spécialisée en essais
cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves
et la thérapie cellulaire, annonce aujourd’hui la réception de
notifications de transparence de François Rieger, qui peuvent être
consultées sur le site web de BioSenic, sous la rubrique "Major
shareholders & transparency notices"..
La notification de transparence indique que les
positions actionnariales de François Rieger ont
franchi le seuil passif de participation de 15% suite à l’émission
de nouvelles actions de BioSenic le 10 janvier 2024.
La déclaration reçue de François Rieger datée du
12 janvier 2024 comprend les informations suivantes :
- Motif de la notification :
- Franchissement de seuil passif
- Notification par : Une personne qui notifie seule
- Personne tenue à notification : François Rieger
- Date de franchissement de seuil : 10 janvier 2024
- Seuil franchi : 15%
- Dénominateur : 163 181 474
- Détails de la notification :
Droits de vote |
Notification précédente |
Après la transaction |
Détenteurs de droits de vote |
# droits de vote |
# droits de vote |
% droits de vote |
François Rieger |
26 589 361 |
18 589 361 |
11.39% |
Total droits de vote |
|
18 589 361 |
11.39% |
À propos de BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie de
premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques
issus de : (i) la plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) (avec des
indications cibles clés telles que la maladie du greffon contre
l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et la sclérose
systémique (ScS) et (ii) le développement de produits innovants
pour répondre à des besoins non satisfaits en orthopédie. À la
suite d’une fusion inversée en octobre 2022, BioSenic a combiné un
positionnement stratégique et tous ses points forts pour utiliser,
séparément et ensemble, un arsenal entièrement nouveau de diverses
formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les
propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ ATO oral (OATO) avec sa
plateforme innovante de thérapie cellulaire et sa forte propriété
intellectuelle pour la protection de la réparation des tissus.
BioSenic est basée au sein du parc scientifique
de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. Plus
d’informations sont disponibles sur le site de la Société :
http://www.biosenic.com.
A propos de la technologie de
BioSenic
- La plateforme ATO, développée avec succès possède des
propriétés immunomodulatrices avec des effets fondamentaux sur les
cellules activées du système immunitaire. Une application directe
est son utilisation en onco-immunologie pour traiter la GvHD
(Graft-versus-Host Disease) à son stade chronique et établi. La
cGvHD est l'une des complications les plus courantes et les plus
cliniquement significatives affectant la survie à long terme des
greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
(allo-CSH). La cGvHD est principalement médiée par les cellules
immunitaires transplantées qui peuvent conduire à des lésions
graves de différents organes. BioSenic a mené avec succès un essai
de phase 2 avec sa formulation intraveineuse, qui bénéficie du
statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA. La
Société se dirige vers une étude internationale de confirmation de
phase 3, avec sa nouvelle formulation OATO qui est protégée par une
propriété intellectuelle. Les formes modérées à sévères du lupus
érythémateux systémique (LED) constituent une autre cible
sélectionnée, avec la même formulation orale. L'ATO a montré une
bonne sécurité et une efficacité clinique significative sur
plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus
gastro-intestinal) dans une première étude de phase 2a. La sclérose
systémique fait également partie du pipeline clinique de BioSenic.
Cette maladie chronique grave affecte gravement la peau, les
poumons ou la vascularisation, et n'a pas de traitement efficace à
l'heure actuelle. Les études précliniques sur des modèles animaux
pertinents sont positives, donnant de bons arguments pour entamer
un protocole clinique de phase 2.
- ALLOB, une plateforme de thérapie cellulaire allogénique
composée de cellules stromales mésenchymateuses (CSM) différenciées
provenant de la moelle osseuse, qui peuvent être stockées au point
d'utilisation dans les hôpitaux. ALLOB représente une approche
unique et exclusive de la réparation des organes et plus
particulièrement de la régénération osseuse, en transformant des
cellules stromales indifférenciées provenant de donneurs sains en
cellules formatrices d'os sur le site de la lésion. Après des
résultats cliniques de phase 2 aux conclusions contradictoires,
BioSenic s'attache désormais à déterminer le meilleur moment pour
optimiser l'efficacité d'ALLOB (entre un traitement précoce ou
tardif).
La Société concentre actuellement ses activités
de R&D et cliniques sur le développement sélectif et accéléré
de sa plateforme auto-immune (ATO/OATO).
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA Pr. François Rieger,
PhD, Directeur général Tel: +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Pour les demandes de renseignements des médias
internationaux : IB Communications Neil Hunter /
Michelle Boxall Tel: +44 (0)20 8943 4685 neil.hunter@ibcomms.agency
/ michelle@ibcomms.agency
Pour les demandes de renseignements concernant les
investisseurs français et belges : Seitosei ●
Actifin Ghislaine Gasparetto Tel: +33 (0)1 56 88 11 22
ghislaine.gasparetto@seitosei-actifin.com
Certaines
déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent
communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les
attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas
échéant, des administrateurs de la société concernant des
événements futurs. Du fait de leur nature, les déclarations
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d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que
les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux
exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence
négative sur le résultat et les effets financiers des plans et
événements décrits dans le présent document. Une multitude de
facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la
demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en
sorte que les événements, les performances ou les résultats réels
diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas
être considérées comme une représentation que ces tendances ou
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