BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das erste Quartal 2024 sowie
Informationen zur Geschäftsentwicklung
- BioNTech ist auf einem gutem Weg, das Jahresziel von zehn oder
mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipeline bis
Ende 2024 zu erreichen: weitere Phase-3-Studie mit der Behandlung
der ersten Patientin gestartet, in der BNT323/DB-1303 bei
Patientinnen und Patienten mit metastasierendem Brustkrebs (HR+,
geringes HER2-Expressionslevel), die keine Chemotherapie erhalten
haben, untersucht wird; eine weitere Phase-3-Studie mit
BNT323/DB-1303 bei wiederkehrendem Endometriumkarzinom soll in
Kürze beginnen
- BioNTech präsentierte auf der Jahrestagung der American
Association for Cancer Research („AACR“) klinische Daten für
individualisierte und off-the-shelf mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten,
die auf den iNeST- und FixVac-Plattformen basieren, einschließlich
Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus einer nichtkommerziellen Studie zur
Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chirurgisch
entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
(pancreatic ductal adenocarcinoma, „PDAC“)
- BioNTech plant, weitere Daten aus mehreren klinischen
Programmen auf der Jahrestagung der American Society of Clinical
Oncology („ASCO“) vorzustellen, darunter Daten zu den
bispezifischen Antikörpern BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und
BNT327/PM8002 sowie dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat
(antibody-drug conjugate, „ADC“) BNT326/YL202
- BioNTech arbeitet kontinuierlich an der Entwicklung eines
variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs sowie der Vorbereitung
dessen Kommerzialisierung für die Saison 2024
- Umsatz im ersten Quartal 2024 in Höhe von 187,6 Millionen
Euro, Nettoverlust in Höhe von 315,1 Millionen Euro und
Ergebnis pro Aktie von minus 1,31 Euro bzw. 1,42 US-Dollar1
- Starke finanzielle Position mit 16,9 Milliarden Euro an
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen
Wertpapieren
Telefonkonferenz und Webcast sind für den
6. Mai 2024 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight
Time) geplant
MAINZ, Deutschland, 6. Mai 2024
(GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX,
„BioNTech“ oder „das Unternehmen“) hat heute die Ergebnisse des am
31. März 2024 endenden Quartals veröffentlicht und Informationen
zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
„In den vergangenen Wochen haben wir positive
vorläufige Daten für unsere mRNA-basierten Kandidaten in sowohl
unseren individualisierten als auch unseren off-the-shelf
Programmen veröffentlicht, die das Potenzial unserer iNeST- und
FixVac-Plattformen weiter unterstreichen. Wir freuen uns darauf,
dieses Jahr weitere Updates für mehrere Kandidaten unseres
Onkologie-Portfolios vorzustellen, unter anderem für unsere
bispezifischen Antikörper- und ADC-Programme“, sagte Prof.
Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. „Im
weiteren Jahresverlauf wollen wir die Entwicklung und Vermarktung
eines variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs vorantreiben ebenso
wie die klinische Entwicklung unserer Onkologie-Pipeline, deren
Potenzial wir voll ausschöpfen möchten. So soll BioNTech ein
kommerziell operierendes Unternehmen mit Arzneimitteln gegen Krebs
und Infektionskrankheiten werden.“
Finanzergebnisse des
ersten Quartals 2024
In Millionen €, außer Angaben pro Aktie |
Q1 2024 |
Q1 2023 |
Umsatzerlöse |
187,6 |
1.277,0 |
Nettogewinn / (-verlust) |
(315,1) |
502,2 |
(Verlust) / Verwässertes Ergebnis pro Aktie |
(1,31) |
2,05 |
Der ausgewiesene Gesamtumsatz
betrug 187,6 Mio. € in dem zum 31. März 2024 endenden Quartal,
verglichen mit 1.277,0 Mio. € für den Vorjahreszeitraum. Die
Veränderung ist hauptsächlich auf niedrigere Umsätze aus dem
Verkauf von BioNTechs COVID-19-Impfstoff weltweit infolge der
endemischen Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen zurückzuführen.
Die Umsatzkosten beliefen sich
in dem zum 31. März 2024 endenden Quartal auf 59,1 Mio. €,
verglichen mit 96,0 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Diese
Veränderung ist hauptsächlich auf den Rückgang der
COVID-19-Impfstoffverkäufe und den damit verringerten Umsatzkosten
zurückzuführen, die den Anteil des Bruttogewinns, den BioNTech
ihrem Kooperationspartner Pfizer schuldet, enthalten, ebenso wie
die Lizenzgebühren, die auf durch BioNTech gemachte Umsätze
entfallen. Darüber hinaus wurden die Umsatzkosten durch
Aufwendungen für Wertberichtigungen auf Vorräte und die Vernichtung
von Vorräten belastet.
Die Forschungs- und
Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024
endenden Quartal auf 507,5 Mio. €, verglichen mit
334,0 Mio. € für den Vorjahreszeitraum. Die Forschungs- und
Entwicklungskosten wurden hauptsächlich durch den Fortschritt der
klinischen Studien für BioNTechs Pipeline-Kandidaten beeinflusst.
Ein weiterer Grund für den Anstieg waren die höheren Aufwendungen
für Löhne, Sozialleistungen und Sozialversicherungen, die sich aus
einem Zuwachs im Personalbestand ergaben.
Die allgemeinen
Verwaltungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024
endenden Quartal auf 117,0 Mio. €, verglichen mit
111,8 Mio. € für den Vorjahreszeitraum. Die allgemeinen
Verwaltungskosten wurden insbesondere durch höhere Aufwendungen im
IT-Bereich sowie Löhne, Sozialleistungen und
Sozialversicherungsbeiträge beeinflusst, die sich aus einem Zuwachs
im Personalbestand ergaben.
Für das zum 31. März 2024 endende Quartal sind
Ertragsteuern in Höhe von 16,7 Mio. €
gutgeschrieben worden, verglichen mit abgegrenzten Ertragssteuern
von 205,5 Mio. € im Vorjahreszeitraum. Der abgeleitete
effektive jährliche Ertragssteuersatz für das zum 31. März 2024
endende Quartal betrug rund 5,0 %, bezogen auf den Verlust vor
Steuern.
Der Nettoverlust für das zum
31. März 2024 endende Quartal betrug 315,1 Mio. €, verglichen
mit einem Nettogewinn in Höhe von 502,2 Mio. € für den
Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltener Wertpapiere
betrugen zum 31. März 2024 16.939,3 Mio. €, bestehend aus
8.976,6 Mio. € Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten
bzw. 7.962,7 Mio. € gehaltenen Wertpapieren.
Das Ergebnis je Aktie belief
sich in dem zum 31. März 2024 endende Quartal auf minus 1,31 €,
verglichen mit einem verwässerten Ergebnis von 2,05 € für den
Vorjahreszeitraum.
Zum 31. März 2024 befanden sich 237.725.735
ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei werden die
10.826.465 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
„Wir haben das Jahr mit guten Fortschritten in
unserer Onkologie-Pipeline eingeleitet. Wir haben den ersten
Patienten in unserer zweiten zulassungsrelevanten Phase-3-Studie
behandelt und wollen bis Ende des Jahres 2024 zehn oder mehr
potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipeline haben. Die
Umsätze im ersten Quartal spiegeln die saisonale Nachfrage nach
COVID-19-Impfstoffen wider. Wir gehen davon aus, dass wir etwa 90
Prozent unserer Gesamtjahresumsätze in den letzten Monaten des
Jahres 2024 erzielen werden, vornehmlich im vierten Quartal 2024.
Mit einer soliden finanziellen Position von 16,9 Milliarden Euro
sind wir gut aufgestellt, um weiter in unsere innovative
F&E-Pipeline zu investieren und uns im Bereich Onkologie in
Richtung Marktreife weiterzuentwickeln“, sagte Jens
Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech. „Wir sind
entschlossen, die Chance zu ergreifen, die Behandlungsparadigmen
für Krebs- und Infektionserkrankungen zu transformieren,
insbesondere mittels unserer umfangreichen Expertise im Bereich
mRNA-Plattformtechnologien. Im Jahresverlauf werden wir uns auf die
Umsetzung dieser Vision konzentrieren, um nachhaltiges,
langfristiges Wachstum zu erzielen und einen zukünftigen Mehrwert
für Patientinnen und Patienten, die Gesellschaft und unsere
Aktionärinnen und Aktionäre zu schaffen.“
Ausblick auf das Geschäftsjahr
2024
Das Unternehmen bekräftigt seinen Ausblick für das laufende
Geschäftsjahr:
Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2024 |
2,5 Mrd. € - 3,1 Mrd. € |
BioNTech erwartet für das Geschäftsjahr 2024
einen Gesamtumsatz in Höhe von 2,5 Mrd. € bis 3,1 Mrd. €.
Diese Spanne berücksichtigt verschiedene Annahmen, einschließlich,
aber nicht beschränkt auf Erwartungen mit Blick auf: den Zeitpunkt
und den Erhalt behördlicher Zulassungen und Empfehlungen, die
Nachfrage nach COVID-19-Impfstoff und das Preisniveau, Risiken
durch die Wertberichtigungen von Vorräten durch BioNTechs
Kollaborationspartner Pfizer, die sich negativ auf die Umsätze von
BioNTech auswirken könnten, die saisonale Varianz in der
Verbreitung von SARS-CoV-2, die Impfrate, die voraussichtlich zu
Nachfragespitzen im Herbst und Winter führen wird, Umsätze aus
einem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen
Bundesregierung sowie Umsätze aus den Dienstleistungsgeschäften der
BioNTech-Gruppe, bestehend aus InstaDeep Ltd., JPT Peptide
Technologies GmbH und der BioNTech Innovative Manufacturing
Services GmbH in Idar-Oberstein. Im Allgemeinen bleibt das
Unternehmen weiterhin weitgehend von den Umsätzen abhängig, die in
den Gebieten seines Kollaborationspartners erzielt werden.
Geplante Ausgaben und Investitionen im
Geschäftsjahr 20242:
Forschungs- und Entwicklungskosten3 |
2,4 Mrd. € - 2,6 Mrd. € |
Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten4 |
700 Mio.€ - 800 Mio. € |
Investitionsausgaben |
400 Mio. € - 500 Mio. € |
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte
konsolidierte Zwischenabschluss ist in BioNTechs Bericht (Form 6-K)
für das am 31. März 2024 endende Quartal zu finden, der heute bei
der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and Exchange
Commission, „SEC“) eingereicht wurde und unter folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov.
Fußnoten1 Berechnet auf
Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen Wechselkurses für das am 31. März 2024 endende
Quartal.2 Die Zahlen spiegeln die aktuellen Basisprognosen
wider und sind auf der Grundlage konstanter Wechselkurse berechnet.
Ausschluss externer Risiken, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die
Auswirkungen laufender und/oder künftiger Rechtsstreitigkeiten oder
damit verbundener Aktivitäten.3 Die Zahlen beinhalten die
Auswirkungen zusätzlicher Kooperationen oder potenzieller
M&A-Transaktionen, soweit diese bekannt sind, und werden bei
Bedarf aktualisiert.4 Die erwarteten Ausgaben für externe
Rechtsberatung im Zusammenhang mit bestimmten Rechtsstreitigkeiten
sind nicht in den Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten
enthalten, sondern in den sonstigen betrieblichen Aufwendungen.
Potenzielle Zahlungen, die sich aus den Ergebnissen laufender oder
künftiger Vertrags- und Rechtsstreitigkeiten oder damit
zusammenhängender Aktivitäten ergeben, z. B. Urteile oder
Vergleiche, sind in den Prognosen nicht enthalten und können von
diesen beeinflusst werden.
Operative Entwicklung des ersten
Quartals, wichtige Ereignisse nach Ende des Berichtszeitraums und
Ausblick auf das weitere Geschäftsjahr 2024
An Omikron XBB.1.5 angepasster
monovalenter COVID-19-Impfstoff
(COMIRNATY®)
BioNTech und Pfizer haben ihren an Omikron
XBB.1.5 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoff entwickelt,
hergestellt und ausgeliefert. Der Impfstoff hat in mehr als 40
Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungen erhalten,
darunter Vollzulassungen, Notfallzulassungen oder vorläufige
Marktzulassungen. BioNTech fokussiert sich derzeit auf die
Vorbereitung zur Impfstoffanpassung an Variantenstämme, um eine
kommerzielle Markteinführung vor der kommenden Impfsaison 2024/2025
vorzubereiten, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen.
Kombinationsimpfstoffprogramm gegen
COVID-19 und Influenza
BNT162b2 + BNT161 ist ein
mRNA-basiertes Programm zur Entwicklung eines
Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza, das in
Zusammenarbeit mit Pfizer entwickelt wird. Erste Daten aus der
Phase-1/2-Studie (NCT05596734) zeigten robuste Immunantworten gegen
Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme, sowie ein
Sicherheitsprofil, das mit dem des COVID-19-Impfstoffs der
Unternehmen übereinstimmte. Eine Phase-3-Studie (NCT06178991) läuft
derzeit.
Ausgewählte Highlights aus der
Onkologie-Pipeline
Programme mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(antibody-drug conjugate, „ADC“)
BNT323/DB-1303 ist ein
ADC-Kandidat, der sich gegen den Humanen Epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor
2, „HER2“) richtet und in Kollaboration mit Duality Biologics
(Suzhou) Co. Ltd. („DualityBio“) entwickelt wird. Das Programm hat
von der US-amerikanische Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug
Administration, „FDA“) den Breakthrough-Therapy-Status für die
Behandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs bei Patientinnen
erhalten, deren Erkrankung während oder nach einer Behandlung mit
Immun-Checkpoint-Inhibitoren weiter fortschritt.
BNT323/DB1303 wird in einer klinischen
Phase-1/2-Studie (NCT05150691) bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschritten/inoperablen, wiederkehrenden oder metastasierenden
HER2-exprimierenden soliden Tumoren evaluiert. Eine potenziell
zulassungsrelevante Kohorte nimmt derzeit Patientinnen mit
HER2-exprimierendem (Immunhistochemie-Wert 3+, 2+, 1+ oder
In-situ-Hybridisierung-positiv) fortgeschrittenem/wiederkehrendem
Gebärmutterkrebs auf und soll voraussichtlich insgesamt 140
Patientinnen einschließen. Der Beginn einer
Phase-3-Bestätigungsstudie (NCT06340568) in dieser
Patientenpopulation ist für das Jahr 2024 geplant.
Im Januar wurde die erste Patientin in einer
zulassungsrelevanten Phase-3-Studie (NCT06018337) behandelt. Die
Studie evaluiert BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patienten mit
einem Brustkrebs-Subtyp, der durch die Expression von
Hormonrezeptoren (hormone receptor-positive, „HR+“) und einem
geringen Expressionslevel des HER2-Proteins („HER2-low“) definiert
wird, und deren Erkrankung unter Hormontherapie und/oder
Cyclin-abhängiger Kinase 4/6 (cyclin-dependent kinase 4/6,
„CDK4/6”)-Inhibitor-Therapie weiter fortschritt.
BNT325/DB-1305 ist ein gegen
das Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2 (trophoblast
cell-surface antigen 2, „TROP2“) gerichteter ADC-Kandidat, der in
Zusammenarbeit mit DualityBio entwickelt wird. Im Januar 2024
erhielten BioNTech und DualityBio von der FDA den Fast-Track-Status
für BNT325/DB-1305 zur Behandlung von Patientinnen mit
platinresistentem, epithelialem Eierstock- und Eileiterkrebs sowie
Patientinnen und Patienten mit primärem Bauchfellkrebs, die zuvor
eine bis drei systemische Therapien erhalten haben. Der Kandidat
wird derzeit in einer laufenden klinischen Phase-1/2-Studie
(NCT05438329) untersucht.
BNT326/YL202 ist ein
ADC-Kandidat, der gegen den humanen epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor 3 („HER3“) gerichtet ist und in
Kollaboration mit MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
(„MediLink“) entwickelt wird. BNT326/YL202 wird derzeit in einer
multizentrischen, nicht-verblindeten klinischen Phase-1-Studie
(NCT05653752) in den Vereinigten Staaten und China untersucht und
bei vorbehandelten Patientinnen und Patienten mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, „NSCLC“) mit mutiertem
epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (epidermal growth factor
receptor, „EGFR“), oder HR+/HER2-negativem Brustkrebs evaluiert.
Vorläufige Daten aus dieser Studie werden voraussichtlich auf der
ASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt.
Programme mit klinischen
Immun-Checkpoint-Immunmodulatoren der nächsten Generation
BNT311/GEN1046 (Acasunlimab)
ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der in Zusammenarbeit
mit Genmab A/S („Genmab“) entwickelt wird. Er kombiniert zwei
Wirkmechanismen: die Hemmung des PD-L1-Checkpoints und eine
kostimulatorischen Aktivierung von 4-1BB. Im Falle einer
erfolgreichen Entwicklung und Zulassung hat der Kandidat das
Potenzial, die erste Therapie dieser Art zu werden („First in
Class“). Daten aus einer klinischen Phase-2-Studie (NCT05117242),
die BNT311/GEN1046 in Kombination mit Pembrolizumab bei
Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem NSCLC untersucht,
sollen auf der ASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt werden.
BNT327/PM8002 ist ein
anti-VEGF-A-Antikörperkandidat, der mit einem humanisiertem
anti-PD-L1 VHH fusioniert wurde. Der Kandidat wird in Kollaboration
mit Biotheus Inc. („Biotheus“) entwickelt. BNT327/PM8002 wird
derzeit in mehreren Phase-1- und Phase-2/3-Studien in China
untersucht, um die Wirksamkeit und Sicherheit des Kandidaten als
Monotherapie oder in Kombination mit Chemotherapie in verschiedenen
Indikationen zu evaluieren. Einem Antrag für ein neues Prüfpräparat
(investigational new drug, „IND“) zur Durchführung weiterer Studien
in den Vereinigten Staaten wurde von der FDA stattgegeben. Der
Beginn global stattfindender Studien ist für dieses Jahr geplant.
Daten aus Phase-1/2-Studien zur Evaluierung des Kandidaten als
Monotherapie sollen auf der ASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt
werden.
Klinische Krebsimpfstoff-Programme
BNT116 ist ein systemisch
verabreichter, off-the-shelf Krebsimpfstoffkandidat auf Basis der
Uridin-RNA (uRNA)-Lipoplex-Technologie, der für sechs häufig in
Lungenkrebs vorkommende Antigene kodiert. Er basiert auf BioNTechs
unternehmenseigener FixVac-Plattformtechnologie. BNT116 wird
derzeit in einer kontrollierten, randomisierten klinische
Phase-2-Studie (NCT05557591) als Erstlinienbehandlung in
Kombination mit Cemiplimab im Vergleich zu Cemiplimab als
Monotherapie bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem
NSCLC untersucht, deren Tumore PD-L1 in ≥ 50 % der Tumorzellen
exprimieren.
Im April wurden bei der AACR-Jahrestagung 2024
Daten aus einer Kohorte einer Phase-1-Studie mit BNT116
(NCT05142189) präsentiert. Die Patientinnen und Patienten wurden
mit BNT116 in Kombination mit Docetaxel behandelt, nachdem ihre
Erkrankung unter einer vorherigen Anti-PD(L)-1-Therapie und einer
platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten war. Vorläufige Daten
zu BNT116 in Kombination mit Docetaxel zeigen eine ermutigende
Antitumoraktivität, eine konsistente Induktion von Immunantworten
sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil ohne weitere Anzeichen
von additiver Toxizität. Daten zur Wirksamkeit zeigen, dass die
Kombinationstherapie von BNT116 mit Docetaxel zu einer
Gesamtansprechrate (Overall Response Rate, „ORR“) von 30 % und
einer Stabilisierungsrate (Disease Control Rate, „DCR“) von 85 %
führte.
BNT122 (Autogene Cevumeran) ist
ein Krebsimpfstoffkandidat auf Basis der uRNA-Lipoplex-Technologie,
der auf einem Ansatz für individualisierte Neoantigen-spezifische
Immuntherapie („iNeST“) basiert und in Kollaboration mit Genentech,
(„Genentech“), einem Mitglied der Roche-Gruppe („Roche“),
entwickelt wird. Autogene Cevumeran wird derzeit in laufenden
Phase-2-Studien bei Patientinnen und Patienten mit adjuvantem,
chirurgisch entferntem PDAC (NCT05968326), als Erstlinientherapie
für Patientinnen und Patienten mit Melanom (NCT03815058) sowie als
adjuvante Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Darmkrebs
(NCT04486378) evaluiert. Im Zuge der ASCO-Jahrestagung 2024 sollen
epidemiologische Daten vorgestellt werden, die auch Daten zur
Häufigkeit von postoperativ zirkulierender Tumor-DNA (circulating
tumor DNA, „ctDNA“) sowie deren prognostische Bedeutung, die
mittels einer nicht-interventionellen Beobachtungsstudie
(NCT04813627) bei Patientinnen und Patienten mit operiertem
Darmkrebs im Stadium II/III erfasst wurden, einschließen. Der
Kandidat soll in einer Phase-2-Studie in einer weiteren Indikation
evaluiert werden.
Im April 2024 wurden im Rahmen der AACR
längerfristige Follow-up-Daten aus einer nicht-kommerziellen
(„investigator-initiated“) Phase-1-Studie in Patientinnen und
Patienten mit chirurgisch entferntem PDAC präsentiert. Die
Ergebnisse zeigen, dass der mRNA-basierte, individualisierte
Krebsimpfstoffkandidat Autogene Cevumeran bis zu drei Jahre nach
der Behandlung noch immer polyspezifische T-Zell-Antworten
hervorruft sowie, dass durch den Impfstoff hervorgerufene
Immmunantworten mit einem verzögerten Wiederauftreten des Tumors
korrelieren. Die nichtkommerzielle, in einem Studienzentrum
durchgeführte Phase-1-Studie (NCT04161755) untersuchte die
Sicherheit von Autogene Cevumeran in sequenzieller Kombination mit
dem Anti-PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und
Standard-Chemotherapie bei 16 Patientinnen und Patienten mit
chirurgisch entferntem PDAC. Follow-up-Daten nach einem
Mediannachbeobachtungszeitraum von anderthalb Jahren wurden zuvor
in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht (Rojas, L.A et al.
2023).
Klinische Zelltherapie-Programme
BNT211 setzt sich aus zwei
Komponenten zusammen: einem CAR-T-Zell-Produktkandidat, der sich
gegen Claudin-6 („CLDN6“)-positive solide Tumore richtet und einem
CAR-T-Zell-verstärkenden RNA-Impfstoffkandidat (CAR-T Cell
Amplifying RNA Vaccine, „CARVac“), der für CLDN6 kodiert. BioNTech
plant, nach der Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis eine
Zulassungsstudie bei Patientinnen und Patienten mit Keimzelltumoren
zu beginnen. Zudem will das Unternehmen auf der ASCO-Jahrestagung
2024 eine Analyse zu Erkenntnissen aus der Praxis präsentieren, in
der das Gesamtüberleben und die Behandlungsschemata von Patienten
mit Keimzelltumoren im Hoden untersucht werden, die eine palliative
Chemotherapie erhalten.
Geschäftsentwicklungen im ersten Quartal
2024 und wichtige Ereignisse nach Abschluss des
Berichtszeitraums
Im Februar 2024 hat BioNTech eine strategische
Kollaboration mit Autolus Therapeutics plc („Autolus“)
unterzeichnet. Die Kollaboration zielt darauf ab, die autologen
CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassung
voranzutreiben, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen. BioNTech
hat zudem die Möglichkeit, eine Reihe von Autolus‘
Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien zu
nutzen.
Im März hat BioNTech bekanntgegeben, dass
Annemarie Hanekamp zum 1. Juli 2024 als Chief Commercial Officer
dem Vorstand des Unternehmens beitreten wird. Sean Marett,
derzeitiger Chief Business und Chief Commercial Officer, wird in
den Ruhestand gehen und damit wie geplant aus dem Vorstand von
BioNTech ausscheiden. Er wird dem Unternehmen weiterhin als
Fachberater zur Verfügung stehen. Sean Maretts Verantwortlichkeiten
als Chief Business Officer werden schrittweise auf Dr. James Ryan,
Chief Legal Officer, übertragen, der nach Abschluss der
Übergangsphase die Rolle des Chief Business Officer übernehmen
wird. BioNTech hat zudem eine Geschäftsführerin („General Manager“)
für die USA eingestellt, die mit dem Aufbau der kommerziellen
Aktivitäten in diesem Markt begonnen hat und weitere Expertise in
der globalen Vertriebseinheit des Unternehmens etablieren wird, um
die erste globale Produkteinführung von BioNTech
voranzutreiben.
Bevorstehende Veranstaltungen für
Investoren und Analysten
- Hauptversammlung: 17. Mai 2024
- Ergebnisse des zweiten Quartals 2024 sowie Informationen zur
Geschäftsentwicklung: 5. August 2024
- „Innovation Series“ (Digital und Künstliche Intelligenz): 1.
Oktober 2024
- „Innovation Series“: 14. November 2024
Telefonkonferenz und Informationen zum
Webcast
BioNTech Investoren und die allgemeine
Öffentlichkeit ein, heute, den 6. Mai 2024 um 14:00 Uhr MESZ (8:00
Uhr U.S. Eastern Daylight Time) an der Telefonkonferenz samt
Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse für das am 31. März
2024 endende Quartal und Informationen zur Geschäftsentwicklung
veröffentlicht werden.
Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen,
registrieren Sie sich bitte unter diesem Link. Nach der
Registrierung werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN
übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen
Webcast-Link verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die
Folien und den Webcast der Telefonkonferenz auch über die Seite
„Events & Präsentationen“ im Investorenbereich auf der Webseite
des Unternehmens unter https://biontech.de/ abrufen. Eine
Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach Beendigung der
Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des
Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTechBiopharmaceutical
New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien
gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet.
Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen
therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die
Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das
diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten
umfasst individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente
auf mRNA-Basis, innonvative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen,
verschiedene proteinbasierte Therapeutika, darunter bispezifische
Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare Wirkstoffe.
Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von
mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten
entwickelt BioNTech neben ihrer vielfältigen Onkologie-Pipeline
gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene
mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und
spezialisierten Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen
Industrie, darunter Biotheus, DualityBio, Fosun Pharma, Genentech
(ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink,
OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie
unter: www.BioNTech.de.
Zukunftsgerichtete Aussagen von
BioNTechDiese Pressemitteilung enthält bestimmte in die
Zukunft gerichtete Aussagen im Rahmen des angepassten Private
Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber
nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen
auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste)
durch die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der als
COMIRNATY bezeichnet wird, wo dieser eine bedingte oder
vollständige Marktzulassung erhalten hat, in Vertriebsgebieten, die
in der Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen,
insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von
BioNTechs Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und der Grad der
Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff und weiterer
Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen
hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der
COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der
Anforderungen für Bestellungen und der erwarteten behördlichen
Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue Varianten oder
Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und Fortschritt sowie die
Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und
zukünftige präklinische und klinische Studien, einschließlich
Aussagen in Bezug auf den Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung,
und des Abschlusses von Studien und damit verbundenen
Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie
der Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche
Genehmigungen und Zulassungen; den angestrebten Zeitpunkt und die
Anzahl zusätzlicher potenziell zulassungsrelevanter Studien, sowie
das Zulassungspotenzial jeglicher Studien, die BioNTech
möglicherweise initiiert; Gespräche mit Zulassungsbehörden;
BioNTechs Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die
Auswirkungen von BioNTechs Übernahme von InstaDeep Ltd. und
BioNTechs Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen; die
Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die
Impfstoffproduktion und -versorgung; und BioNTechs Schätzungen für
die Umsätze, der Forschungs- und Entwicklungs-, Vertriebs-,
Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten sowie der Investitionsausgaben
für den Geschäftsbetrieb. In manchen Fällen können die
zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie
„wird“, „kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“, „plant“,
„zielt ab“, „antizipiert“, „glaubt“, „schätzt“, „prognostiziert“,
„potenziell“, „setzt fort“ oder die negative Form dieser Begriffe
oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert
werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen
diese Wörter enthalten.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser
Pressemitteilung basieren auf den aktuellen Erwartungen und
Überzeugungen von BioNTech und sind weder Versprechen noch
Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie
einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten
und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der
Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich
oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und
Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die
Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind,
einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte,
die Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer Studien, die
Termine für die Einreichung bei den Behörden, die Termine für
behördliche Zulassungen und/oder die Termine für Markteinführung zu
erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und
klinischen Daten, einschließlich der in dieser Pressemitteilung
veröffentlichen Daten und einschließlich der Möglichkeit für das
Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener
präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art
der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch
Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer
Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis- und
Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des
Unternehmens mit staatlichen Stellen, Krankenversicherungen und
anderen Kostenträgern; die künftige kommerzielle Nachfrage und der
medizinische Bedarf an Erst- oder Auffrischungsdosen mit einem
COVID-19-Impfstoff; der Wettbewerb durch andere COVID-19-Impfstoffe
oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten,
einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen
Herstellungs- und Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der
Grundlage von Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen,
die Breite der zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und
Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt und BioNTechs
Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu
erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs
COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden
Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und
ihren Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu
verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu
identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft
von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten
und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19 auf
Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die
finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene
Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch
den Einsatz von durch BioNTech entwickelte oder hergestellte
Produkte und Produktkandidaten auftreten; die Fähigkeit BioNTechs
und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und,
falls sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs
Fähigkeit, die Entwicklung und Expansion des Unternehmens zu
steuern; regulatorische Entwicklungen in den USA und anderen
Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv
zu skalieren und BioNTechs Produkte und Produktkandidaten
herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem und die
Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt
sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die
Risiken und Unsicherheiten unter „Risk Factors“ in BioNTechs
Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2024 endende Quartal und in
den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie sind auf der Website der SEC
unter www.sec.gov verfügbar. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser
Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt
BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten
Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren,
um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der
Erwartungen anzupassen.
Hinweis: Dies ist eine
Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im Falle von
Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version, hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
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Konzern-Gewinn und Verlustrechnung der
Zwischenperiode
|
|
|
Drei Monate zum 31. März |
|
|
|
2024 |
2023 |
(in
Millionen €, bis auf Ergebnis je Aktie) |
|
|
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
|
|
|
|
|
Umsatzerlöse |
|
|
187,6 |
1.277,0 |
Umsatzkosten |
|
|
(59,1) |
(96,0) |
Forschungs- und Entwicklungskosten |
|
|
(507,5) |
(334,0) |
Vertriebs- und Marketingkosten |
|
|
(15,6) |
(12,2) |
Allgemeine Verwaltungskosten |
|
|
(117,0) |
(111,8) |
Sonstige betriebliche Aufwendungen1 |
|
|
(23,9) |
(125,7) |
Sonstige betriebliche Erträge1 |
|
|
28,3 |
57,1 |
Betriebsergebnis |
|
|
(507,2) |
654,4 |
|
|
|
|
|
Finanzerträge |
|
|
180,1 |
82,3 |
Finanzaufwendungen |
|
|
(4,7) |
(29,0) |
Gewinn / (Verlust) vor Steuern |
|
|
(331,8) |
707,7 |
|
|
|
|
|
Ertragsteuern |
|
|
16,7 |
(205,5) |
Gewinn / (Verlust) der
Periode |
|
|
(315,1) |
502,2 |
|
|
|
|
|
Ergebnis je Aktie |
|
|
|
|
Unverwässertes Ergebnis je
Aktie |
(1,31) |
2,07 |
Verwässertes
Ergebnis je Aktie |
(1,31) |
2,05 |
(1) Anpassungen der Vorjahreszahlen
aufgrund einer geänderten funktionalen Zuordnung der allgemeinen
Verwaltungskosten sowie der sonstigen betrieblichen
Aufwendungen.
Konzern-Bilanz der
Zwischenperiode
|
31. März |
31. Dezember |
(in Millionen €) |
2023 |
2022 |
Aktiva |
|
|
Langfristige
Vermögenswerte |
|
|
Geschäfts- oder Firmenwert |
368,7 |
362,5 |
Sonstige immaterielle Vermögenswerte |
821,7 |
804,1 |
Sachanlagen |
802,6 |
757,2 |
Nutzungsrechte |
228,3 |
214,4 |
Sonstige finanzielle Vermögenswerte |
1.587,2 |
1.176,1 |
Sonstige nichtfinanzielle
Vermögenswerte |
83,2 |
83,4 |
Latente Steueransprüche |
91,0 |
81,3 |
Summe langfristige Vermögenswerte |
3.982,7 |
3.479,0 |
Kurzfristige
Vermögenswerte |
|
|
Vorräte |
345,4 |
357,7 |
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen
und sonstige Forderungen |
1.639,8 |
2.155,7 |
Vertragsvermögenswerte |
12,1 |
4,9 |
Sonstige finanzielle Vermögenswerte |
6.689,9 |
4.885,3 |
Sonstige nichtfinanzielle
Vermögenswerte |
337,0 |
280,9 |
Ertragsteueranspruch |
273,3 |
179,1 |
Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente |
8.976,6 |
11.663,7 |
Summe kurzfristige Vermögenswerte |
18.274,1 |
19.527,3 |
Bilanzsumme |
22.256,8 |
23.006,3 |
|
|
|
Passiva |
|
|
Eigenkapital |
|
|
Gezeichnetes Kapital |
248,6 |
248,6 |
Kapitalrücklagen |
1.228,9 |
1.229,4 |
Eigene Anteile |
(10,8) |
(10,8) |
Gewinnrücklagen |
19.448,2 |
19.763,3 |
Sonstige Rücklagen |
(946,7) |
(984,6) |
Summe Eigenkapital |
19.968,2 |
20.245,9 |
Langfristige
Schulden |
|
|
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen |
205,0 |
191,0 |
Sonstige finanzielle
Verbindlichkeiten |
40,6 |
38,8 |
Rückstellungen |
8,8 |
8,8 |
Vertragsverbindlichkeiten |
379,2 |
398,5 |
Sonstige nichtfinanzielle
Verbindlichkeiten |
9,6 |
13,1 |
Latente
Steuerschulden |
39,4 |
39,7 |
Summe langfristige Schulden |
682,6 |
689,9 |
Kurzfristige
Schulden |
|
|
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen |
31,3 |
28,1 |
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und
Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten |
298,8 |
354,0 |
Sonstige finanzielle
Verbindlichkeiten |
152,4 |
415,2 |
Ertragsteuerverbindlichkeiten |
353,2 |
525,5 |
Rückstellungen |
247,0 |
269,3 |
Vertragsverbindlichkeiten |
361,3 |
353,3 |
Sonstige
nichtfinanzielle Verbindlichkeiten |
162,0 |
125,1 |
Summe kurzfristige Schulden |
1.606,0 |
2.070,5 |
Summe Schulden |
2.288,6 |
2.760,4 |
Bilanzsumme |
22.256,8 |
23.006,3 |
Konzern-Kapitalflussrechnung der
Zwischenperiode
|
|
Drei Monate zum 31. März |
|
|
2024 |
2023 |
(in
Millionen €) |
|
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
|
|
|
|
Betriebliche
Tätigkeit |
|
|
|
Gewinn / (Verlust) der Periode |
|
(315,1) |
502,2 |
Ertragsteuern |
|
(16,7) |
205,5 |
Gewinn / (Verlust) vor Steuern |
|
(331,8) |
707,7 |
Anpassungen zur Überleitung des
Ergebnisses vor Steuern auf die Netto-Cashflows: |
|
|
|
Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle Vermögenswerte und
Nutzungsrechte |
|
38,3 |
31,4 |
Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung |
|
16,3 |
8,6 |
Fremdwährungsdifferenzen, netto |
|
(28,7) |
53,1 |
Verlust aus dem Abgang von Sachanlagen |
|
— |
0,2 |
Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen |
|
(174,9) |
(82,3) |
Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen |
|
4,7 |
1,2 |
Zuwendungen der öffentlichen Hand |
|
(9,1) |
(3,0) |
(Nettogewinn) / Nettoverlust aus erfolgswirksam zum beizulegenden
Zeitwert bewerteten derivativen Finanzinstrumenten |
|
1,7 |
76,2 |
Veränderungen des
Nettoumlaufvermögens: |
|
|
|
Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, sonstigen
Forderungen, Vertragsvermögenswerten und sonstigen
Vermögenswerten |
|
498,2 |
893,8 |
Abnahme der Vorräte |
|
12,3 |
15,5 |
Abnahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen,
sonstigen Finanzverbindlichkeiten, sonstigen Verbindlichkeiten,
Vertragsverbindlichkeiten, Rückerstattungsverbindlichkeiten und
Rückstellungen |
|
(288,0) |
(861,6) |
Erhaltene Zinsen |
|
199,4 |
53,6 |
Gezahlte Zinsen |
|
(3,7) |
(1,2) |
Gezahlte Ertragsteuern |
|
(258,8) |
(844,9) |
Auszahlungen für anteilsbasierte
Vergütung |
|
(2,4) |
(725,7) |
Erhaltene
Zuwendungen der öffentlichen Hand |
|
9,2 |
— |
Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit |
|
(317,3) |
(677,4) |
|
|
|
|
Investitionstätigkeit |
|
|
|
Erwerb von Sachanlagen |
|
(58,5) |
(45,2) |
Erwerb von immateriellen Vermögenswerten
und Nutzungsrechten |
|
(78,4) |
(9,6) |
Investitionen in sonstige finanzielle
Vermögenswerte |
|
(4.895,1) |
(680,6) |
Erlöse
aus der Fälligkeit von sonstigen finanziellen Vermögenswerten |
|
2.727,6 |
— |
Cashflows aus der Investitionstätigkeit |
|
(2.304,4) |
(735,4) |
|
|
|
|
Finanzierungstätigkeit |
|
|
|
Tilgung von Leasingverbindlichkeiten |
|
(7,8) |
(9,3) |
Aktienrückkaufprogramm |
|
— |
(282,0) |
Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit |
|
(7,8) |
(291,3) |
|
|
|
|
Nettoabnahme von Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten |
|
(2.629,5) |
(1.704,1) |
Wechselkursbedingte Änderungen der
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente |
|
6,8 |
(27,1) |
Andere bewertungsbedingte Änderungen der
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente |
|
(64,4) |
— |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum Beginn der
Berichtsperiode |
|
11.663,7 |
13.875,1 |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 31.
März |
|
8.976,6 |
12.143,9 |
BioNTech (TG:22UA)
과거 데이터 주식 차트
부터 9월(9) 2024 으로 10월(10) 2024
BioNTech (TG:22UA)
과거 데이터 주식 차트
부터 10월(10) 2023 으로 10월(10) 2024