Communiqué de presse : Des résultats de phase III relatifs à
Dupixent® (dupilumab) montrent une efficacité soutenue pouvant
durer jusqu’à un an chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints
d’œsophagite à éosinophiles
Des résultats de phase III relatifs à Dupixent®
(dupilumab) montrent une efficacité soutenue pouvant durer jusqu’à
un an chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d’œsophagite à
éosinophiles
- Une communication de dernière heure
présentée au Congrès de l’ACG montre que les améliorations
histologiques et endoscopiques obtenues chez les enfants traités
par la dose la plus élevée de Dupixent se sont maintenues jusqu’à
la semaine 52, sans nouveau signal de sécurité.
- Ces données confirment le rôle que
joue l’inflammation de type 2 dans l’œsophagite à éosinophiles et
l’importance de cibler les voies IL-4 et IL-13.
- La demande de licence supplémentaire
de produit biologique relative au Dupixent pour le traitement de
l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans fait
actuellement l’objet d’un examen prioritaire aux États-Unis ; s’il
est approuvé, Dupixent sera le premier et le seul médicament
approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à
éosinophiles de cette catégorie d’enfants.
Paris et Tarrytown (New York) – Le 22
octobre 2023. Les résultats positifs d’un essai de phase
III ont permis de démontrer que le profil d’efficacité et de
sécurité de Dupixent® (dupilumab), administré pendant une durée
d’un an (52 semaines) à des enfants âgés de 1 à 11 ans
atteints d’œsophagite à éosinophiles, est resté constant. Ces
résultats représentent la première analyse des données à long terme
relatives à cette tranche d’âge et feront l’objet d’une
communication de dernière heure le 25 octobre, dans le cadre du
Congrès scientifique 2023 de l’American College of Gastroenterology
(ACG).
Dr Mirna Chehade,
M.P.H.Centre Mount Sinai des troubles
éosinophiliques, Faculté de médecine Icahn, Mount Sinai «
L’œsophagite à éosinophiles est une maladie chronique et
invalidante qui impacte les enfants pendant les années les plus
vulnérables de leur vie, causant des difficultés persistantes à
s’alimenter, des douleurs abdominales et des retards de croissance.
Le dupilumab est le premier et le seul médicament approuvé pour le
traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg. Certains
enfants atteint de cette maladie peuvent présenter une réponse
sous-optimale aux traitements non approuvés dans cette indication
qui leur sont couramment administrés, d’où la nécessité de
développer des médicaments qui ciblent les principales voies de
l’inflammation. Les données de cet essai de phase III montrent
que le dupilumab a le potentiel de traiter l’œsophagite à
éosinophiles de l’enfant avec une efficacité soutenue et un profil
de sécurité favorable, ce qui particulièrement important pour les
enfants de cette tranche d’âge. »
Les données de dernière heure qui seront
présentées au congrès de l’ACG correspondent aux résultats obtenus
chez les enfants inclus dans la Partie B de l’essai de phase III
pour une période de traitement actif prolongée faisant suite à un
traitement de 16 semaines par Dupixent ou par placebo (Partie A de
l’essai). Tous les enfants inclus dans la Partie B ont été traités
par Dupixent, soit à la dose la plus élevée, soit à la dose la
plus faible, pendant une période additionnelle de 36 semaines ce
qui, au total, a permis de recueillir 52 semaines de données.
Dans le cadre de la partie B, 37 patients ont
continué le traitement par la dose la plus élevée de Dupixent et 18
sont passés du placebo à la dose la plus élevée de Dupixent. Au
terme d’un an, les résultats relatifs aux critères d’évaluation
secondaires (évalués au moyen de statistiques descriptives sur la
base de toutes les données obtenues) chez les enfants qui ont
continué de recevoir la dose la plus élevée de Dupixent et chez
ceux qui sont passés du placebo à la dose la plus élevée de
Dupixent se sont établis comme suit :
- Rémission histologique pour
respectivement 63 % et 53 % d’entre eux ;
- Réduction de respectivement 0,97 et
0,89 du score de sévérité de la maladie comparativement au score à
l’inclusion et de respectivement 0,89 et 0,86 du score d’étendue de
la maladie par rapport à l’inclusion, mesurée par microscopie dans
des échantillons prélevés par biopsie ;
- Réduction des anomalies endoscopiques
de respectivement de 4,8 et 3,6 points par rapport à
l’inclusion ;
- Amélioration numérique des signes et
symptômes de la maladie rapportés par les aidants au moyen du
questionnaire PESQ-C de respectivement 0,30 et 0,47
points ;
- Augmentation de respectivement 5,96 et
5,48 percentiles de poids pour le percentile d’âge, par rapport à
l’inclusion (n=35, n=16; un enfant perdu de vue au
suivi).
Les résultats de sécurité de la Partie B de
l’essai ont été généralement cohérents avec ceux de la Partie A et
avec le profil de sécurité connu de Dupixent dans l’indication
traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de
l’enfant de plus de 12 ans pesant au moins 40 kg, qui est approuvée
par la FDA. Les événements indésirables rapportés chez 20 % ou plus
des patients qui, pendant la Parie B, ont continué de recevoir la
dose la plus élevée de Dupixent et chez ceux passés du placebo à la
dose la plus élevé de Dupixent, ont été respectivement, les
suivants : COVID-19 (n=11/37, n=5/18 ; tous les cas ont été légers
ou modérés et n’ont pas entraîné l’arrêt du traitement à l’étude),
réaction au site d’injection (n=5/37, n=5/18), toux (n=3/37,
n=4/18) et maux de tête (n=3/37, n=4/18).
En septembre, la Food and Drug Administration
des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la
demande de licence supplémentaire de produits biologique
(supplemental Biologics License Application ; sBLA) relative à la
dose la plus élevée de Dupixent pour le traitement de l’œsophagite
à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans. La FDA devrait
rendre sa décision le 31 janvier 2024. L’utilisation potentielle de
Dupixent chez l’enfant âgé de 1 à 11 ans atteint d’œsophagite à
éosinophiles est expérimentale et aucun organisme de réglementation
n’a encore évalué ses profils de sécurité et d’efficacité dans
cette indication.
À propos de l’œsophagite à
éosinophilesL’œsophagite à éosinophiles est une maladie
chronique et évolutive, causée en partie par une inflammation de
type 2, qui altère l’œsophage et son fonctionnement. Chez l’enfant,
les symptômes les plus fréquents sont un reflux gastro-œsophagien,
les vomissements, les douleurs abdominales, les difficultés à
avaler et les retards de croissance. Ces symptômes peuvent se
répercuter sur la croissance et le développement et causer une
anxiété ou des phobies alimentaires qui peuvent persister à l’âge
adulte. Le traitement standard consiste dans des interventions
alimentaires, souvent sous forme d’exclusion de nombreux aliments,
ainsi que le recours à des médicaments non approuvés pour le
traitement de cette maladie, comme des inhibiteurs de la pompe à
protons et des corticoïdes topiques par voie orale. Un traitement
continu peut se révéler nécessaire afin de réduire le risque de
complications et de récidive.
À propos de l’essai de Dupixent dans le
traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant
L’essai de phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé par
placebo, a évalué l’efficacité et la sécurité de Dupixent chez de
jeunes enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d’œsophagite à
éosinophiles, confirmée par des mesures histologiques et les
indications rapportés par les patients ou leurs soignants. Au
départ, 98 % de ces patients présentaient au moins une maladie
inflammatoire de type 2 concomitante comme une allergie
alimentaire, une rhinite allergique, de l’asthme ou une dermatite
atopique.
La Partie A de cet essai, qui correspondait à une
période de traitement en double aveugle de 16 semaines, a inclus
102 patients et évalué Dupixent par voie sous-cutanée, soit à une
dose élevée, soit à une dose plus faible, déterminée en fonction de
leur poids (allant de ≥5 kg à <60 kg). La fréquence des
administrations a été fixée à toutes les deux semaines ou toutes
les quatre semaines, en fonction du poids. Le critère d’évaluation
primaire était la rémission histologique, qui correspondait
à un nombre maximal d’éosinophiles dans l’épithélium de
l’œsophage ≤6 éosinophiles (eos) par champs de haute puissance
(hpf).
La Partie B correspondait à une période
additionnelle de traitement actif de 36 semaines dans le cadre de
laquelle les enfants éligibles du groupe Dupixent de la Partie A
ont continuer de recevoir la même dose du médicament. Les enfants
du groupe placebo ont été randomisés pour recevoir soit la dose la
plus élevée, soit la dose la plus faible. Les critères d’évaluation
secondaires de la Partie B étaient les suivants :
- Rémission histologique de la maladie
(nombre maximal d’éosinophiles dans l’épithélium de l’œsophage ≤6
éosinophiles [eos] par champs de haute puissance [hpf]).
- Mesures histopathologiques de la
sévérité et de l’étendue des lésions tissulaires dans l’œsophage
(grade et stade EoE-HSS permettant de mesurer les variations de
huit caractéristiques, respectivement tissulaires et cellulaires,
sur des échelles de 0 à 3).
- Anomalies endoscopiques (score de
référence endoscopique de l’œsophagite à éosinophiles [EoE-EREFS]
sur une échelle de 0 à 18).
- Variations dans les symptômes
rapportés par les soignants (proportion de jours avec un signe ou
plus d’œsophagite [par ex., douleur d’estomac, vomissements, refus
de s’alimenter] au moyen de la version pédiatrique du Questionnaire
sur les signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles
[PESQ-C]).
- Variations de poids des patients par
rapport au poids à l’inclusion, en fonction du percentile
d’âge.
L’essai se poursuit par une période d’extension en
ouvert de 108 semaines (Partie C) afin d’évaluer les résultats à
plus long terme.
À propos de DupixentDupixent est
un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la
signalisation de l’interleukine 4 (IL-4) et de l’interleukine 13
(IL-13), sans effet immunosuppresseur. Le programme clinique de
phase III consacré à Dupixent, qui a permis de démontrer un
bénéfice clinique significatif et d’obtenir une diminution de
l’inflammation de type 2, a établi que les interleukines 4 et 13
sont des facteurs clés de l’inflammation de type 2 qui joue un rôle
majeur dans de multiples maladies connexes, souvent présentes
simultanément. Ces maladies englobent les indications déjà
approuvées de Dupixent comme la dermatite atopique, l’asthme, la
polypose nasosinusienne, le prurigo nodulaire et l’œsophagite à
éosinophiles.
Dupixent a été approuvé dans un ou plusieurs pays
pour le traitement de la dermatite atopique, de l’asthme, de la
polypose nasosinusienne, de l’œsophagite à éosinophiles ou du
prurigo nodulaire de certaines catégories de patients de
différentes tranches d’âge. Dupixent est actuellement approuvé dans
une ou plusieurs de ces indications dans plus de 60 pays, dont ceux
de l’Union européenne, les États-Unis et le Japon. Plus de 750 000
patients dans le monde sont traités par ce médicament.
Programme de développement du
dupilumab Le dupilumab est développé conjointement par
Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de collaboration
global. À ce jour, il a été étudié chez plus de 10 000 patients
dans le cadre de 60 essais cliniques consacrés au traitement de
diverses maladies chroniques associées en partie à une inflammation
de type 2.
Outre ses indications déjà approuvées, Regeneron et
Sanofi consacrent plusieurs programmes de développement clinique au
dupilumab et l’étudient dans le traitement de plusieurs maladies
associées à une inflammation de type 2 ou à une signature
allergique, comme l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant, le
prurit chronique idiopathique et la pemphigoïde bulleuse. Ces
indications potentielles du dupilumab sont à l’étude ; aucun
organisme de réglementation n’a encore pleinement évalué les
profils de sécurité et d’efficacité du dupilumab pour le traitement
de ces maladies.
À propos de Regeneron Regeneron
est une grande société de biotechnologie qui invente et
commercialise des médicaments aptes à transformer la vie des
personnes atteintes de maladies graves. Fondée il y a près de 35
ans et dirigée par des médecins-chercheurs, la capacité unique de
l’entreprise à transformer ses recherches scientifiques en
médicaments a donné lieu au développement de nombreux médicaments,
qui ont été approuvés par la FDA, et de plusieurs
produits-candidats, pratiquement tous issus de ses activités de
recherche interne. Ses médicaments et son portefeuille de
développement sont conçus pour le soulagement de la douleur et pour
aider les patients souffrant de maladies oculaires, de maladies
allergiques et inflammatoires, de cancer, de maladies
cardiovasculaires et métaboliques, de maladies hématologiques et
infectieuses et de maladies rares.
Regeneron accélère et améliore le processus de
développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®,
une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, qui
fait appel à une souris humanisée unique pour le développement
optimal d’anticorps entièrement humains et d’anticorps
bispécifiques, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le
Regeneron Genetics Center®, l’un des plus grands centres de
séquençage génétique du monde.
Pour plus d’informations sur Regeneron, voir le
site www.regeneron.com ou suivre Regeneron sur LinkedIn.
À propos de SanofiNous sommes une entreprise
mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des
gens. Nos équipes, présentes dans une centaine de pays, s’emploient
à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible
l'impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui
peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent
des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
développement durable et notre responsabilité sociétale.
Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ :
SNY.
Relations médias SanofiSally
Bain | + 1 617 834 6026
| sally.bain@sanofi.comEvan Berland | +1 215
432 0234 | evan.berland@sanofi.comVictor Rouault |
+ 33 6 70 93 71 40 | victor.rouault@sanofi.com
Relations investisseurs SanofiEva
Schaefer-Jansen | + 33 7 86 80 56 39 |
eva.schaefer-jansen@sanofi.comArnaud Delépine | +
33 06 73 69 36 93 | arnaud.delepine@sanofi.comCorentine
Driancourt | + 33 06 40 56 92 |
corentine.driancourt@sanofi.comFelix Lauscher | +
1 908 612 7239 | felix.lauscher@sanofi.comTarik
Elgoutni | + 1 617 710 3587 |
tarik.elgoutni@sanofi.comNathalie Pham | + 33 07
85 93 30 17 | nathalie.pham@sanofi.com
Relations médias RegeneronSharon
Chen | +1 914-847-1546| sharon.chen@regeneron.com
Relations investisseurs RegeneronVesna
Tosic | + 914 847 5443 | vesna.tosic@regeneron.com
Déclarations prospectives –
SanofiCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper »,
« croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier »,
ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de
Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables,
les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la
mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un
produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, le fait que les produits candidats s’ils sont
approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives,
l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt,
l’instabilité des conditions économiques et de marché, des
initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, l’impact que
les pandémies ou toute autre crise globale pourraient avoir sur
Sanofi, ses clients, fournisseurs et partenaires et leur situation
financière, ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale.
Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui sont développés
ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès
de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques
« Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du Document
d’enregistrement universel 2022 de Sanofi, qui a été déposé auprès
de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et
« Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du
rapport annuel 2022 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé
auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour
les informations et déclarations prospectives sous réserve de la
réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants
du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.
Déclarations prospectives et utilisation
des médias numériques – Regeneron Ce communiqué de presse
contient des déclarations prospectives concernant des risques et
des incertitudes liés à des événements futurs et à la performance
future de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (« Regeneron » ou la «
Société »). Les événements ou résultats réels peuvent différer
considérablement de ces informations prospectives. Des termes tels
que « anticiper », « s'attendre à », « avoir l’intention », «
planifier », « croire », « rechercher », « estimer », des variantes
de ces termes et des expressions similaires ont pour but
d’identifier ces déclarations prospectives, bien que toutes les
déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes explicites.
Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes
incluent, entre autres, la nature, le calendrier, ainsi que le
succès et les applications thérapeutiques possibles des produits
mis sur le marché ou commercialisés par Regeneron et (ou) ses
collaborateurs ou titulaires de licences (ci-après, les « produits
de Regeneron ») et des produits-candidats développés par Regeneron
et (ou) ses collaborateurs ou titulaires de licences (ci-après, les
« produits-candidats de Regeneron »), le succès des programmes de
recherche et cliniques en cours ou prévus, y compris, sans
limitation, ceux consacrés à Dupixent® (dupilumab) pour le
traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11
ans (œsophagite à éosinophiles du jeune enfant) ; la probabilité,
le moment et l'étendue d'une éventuelle approbation réglementaire
et du lancement commercial des produits-candidats de Regeneron et
de nouvelles indications pour ses produits, comme Dupixent pour le
traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant, ainsi
que pour le traitement du prurit chronique idiopathique, de la
bronchopneumopathie chronique obstructive portant une signature
inflammatoire de type 2, de la pemphigoïde bulleuse et d’autres
indications possibles ; l’incertitude de l’utilisation et de
l'acceptation sur le marché et du succès commercial des produits et
produits-candidats de Regeneron et l’impact des études (qu'elles
soient conduites par Regeneron ou autres et qu'elles soient
mandatées ou volontaires), en particulier celle dont il est
question ou qui sont mentionnées dans le présent communiqué de
presse, sur l’approbation réglementaire prévue ou potentielle de
tels produits (comme Dupixent) et produits candidats ; la capacité
des collaborateurs, titulaires de licences, fournisseurs ou autres
tierces parties de Regeneron (le cas échéant) d'effectuer la
fabrication, le remplissage, la finition, l'emballage,
l'étiquetage, la distribution et d'autres étapes liées aux produits
et produits-candidats de Regeneron ; la capacité de Regeneron à
fabriquer et à gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs
produits et produits-candidats ; les problèmes de sécurité
résultant de l'administration des produits (comme Dupixent) et
produits candidats de Regeneron chez des patients, y compris des
complications graves ou des effets indésirables liés à
l'utilisation des produits et produits-candidats de Regeneron dans
le cadre d’essais cliniques ; les décisions des autorités
réglementaires et administratives susceptibles de retarder ou de
limiter la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de
commercialiser ses produits et ses produits-candidats ; les
obligations réglementaires et la surveillance en cours ayant une
incidence sur les produits et produits-candidats de Regeneron, les
programmes de recherche et cliniques et les activités commerciales,
y compris celles relatives à la vie privée des patients ; la
disponibilité et l'étendue du remboursement des produits de
Regeneron par les tiers payeurs, HMO, organismes de gestion des
soins et régimes publics tels que Medicare et Medicaid ; les
décisions en matière de prise en charge et de remboursement par ces
tiers payeurs et les nouvelles politiques et procédures qu’ils sont
susceptibles d’adopter ; la possibilité que des médicaments ou
candidats-médicaments concurrents soient supérieurs aux produits et
produits-candidats de Regeneron ou qu’ils présentent un meilleur
profil coût-efficacité ; la mesure dans laquelle les résultats des
programmes de recherche et développement menés par Regeneron ou ses
collaborateurs ou titulaires de licences peuvent être reproduits
dans le cadre d'autres études et (ou) déboucher sur la conduite
d’essais cliniques, conduire à des applications thérapeutiques ou
obtenir l’approbation des organismes réglementaires ; les dépenses
imprévues ; les coûts de développement, de production et de vente
de produits ; la capacité de Regeneron à respecter ses prévisions
ou ses prévisions financières et à modifier les hypothèses
sous-jacentes ; la possibilité que tout accord de licence, de
collaboration ou de fourniture, y compris les accords de Regeneron
avec Sanofi et Bayer (ou leurs sociétés affiliées respectives, le
cas échéant) soient annulés ou résiliés ; l’impact de crises de
santé publique, d’épidémies ou de pandémies (comme la pandémie de
COVID-19) sur les activités de Regeneron ; et les risques liés à la
propriété intellectuelle d’autres parties et aux litiges en cours
ou futurs, y compris, sans limitation, les litiges en matière de
brevets et autres procédures connexes relatifs à EYLEA®
(aflibercept), solution injectable, et à REGEN-COV® (casirivimab et
imdévimab), tout autre contentieux et toute autre procédure et
enquête gouvernementale sur l’entreprise et (ou) ses activités,
l’issue de toute procédure de ce type et l’impact que ce qui
précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les
résultats d’exploitation et la situation financière de Regeneron.
Une description plus complète de ces risques, ainsi que d’autres
risques importants, figure dans les documents déposés par Regeneron
auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, en
particulier son Form 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2022
et son Form 10-Q pour le trimestre clos le 30 juin 2023. Toutes les
déclarations prospectives sont fondées sur les convictions et le
jugement actuels de la direction et le lecteur est prié de ne pas
se fier aux déclarations prospectives formulées par Regeneron.
Regeneron n’assume aucune obligation de mise à jour (publique ou
autre) des déclarations prospectives, y compris, notamment, des
projections ou des prévisions financières, que ce soit à la suite
de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.
Regeneron utilise son site Web dédié aux relations
avec les investisseurs et aux relations avec les médias ainsi que
ses réseaux sociaux pour publier des informations importantes sur
la Société, y compris des informations qui peuvent être considérées
comme importantes pour les investisseurs. Les informations
financières et autres concernant Regeneron sont régulièrement
publiées et accessibles sur son site Web dédié aux relations avec
les investisseurs et aux relations avec les médias
(https://investor.regeneron.com) et sur sa page LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).
Sanofi (BIT:1SAN)
과거 데이터 주식 차트
부터 4월(4) 2024 으로 5월(5) 2024
Sanofi (BIT:1SAN)
과거 데이터 주식 차트
부터 5월(5) 2023 으로 5월(5) 2024