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Received FDA Fast Track Designation for the investigation of CTX-009 in combination with paclitaxel for the...
CTX-009, the Company’s bispecific DLL4/VEGF-A antibody, in combination with paclitaxel, has shown promising...
The first patient was dosed in the Phase 1 dose escalation trial of CTX-8371.This study is conducted in...
BOSTON, April 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Compass Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CMPX), a clinical-stage...
BOSTON, April 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Compass Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CMPX), a clinical-stage...
Major Histocompatibility Complex Class I (MHC-I) negative tumors are refractory to immune-oncology therapies...
Enrollment in COMPANION-002, the Phase 2/3 randomized study of CTX-009 (DLL4 x VEGF-A bispecific antibody) in...
BOSTON, Feb. 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Compass Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CMPX), a clinical-stage...
CTX-8371, a bispecific checkpoint inhibitor that simultaneously targets PD-1 and PD-L1, exhibits a novel...
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