Valneva reçoit une autorisation de mise sur le marché au
Royaume-Uni pour le premier vaccin au monde contre le chikungunya,
IXCHIQ®
Saint Herblain (France), le 5 février
2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA),
société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que
l’autorité de santé britannique Medicines and Healthcare products
Regulatory Agency (MHRA) a accordé une autorisation
de mise sur le marché au Royaume-Uni à IXCHIQ®, le
premier et le seul vaccin au monde contre le chikungunya. Le vaccin
à dose unique de Valneva est indiqué pour une immunisation active
pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya
chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Le vaccin sera produit
sur le principal site de production de Valneva à Livingston en
Écosse.
L'approbation d’IXCHIQ® s'appuie sur
les données de l'étude pivot de Phase 3, publiées dans The Lancet,
qui incluaient plus de 4 000 participants et ont montré qu’une
seule dose du vaccin vivant atténué permettait de générer une
réponse rapide et robuste. De nouvelles données ont depuis montré
que cette réponse pouvait être maintenue pendant au moins trois ans
à la fois chez les jeunes adultes et les adultes plus
âgés1.
L'autorisation de mise sur le marché au
Royaume-Uni représente la quatrième approbation réglementaire reçue
par Valneva pour son vaccin à dose unique contre le chikungunya. Le
vaccin est actuellement approuvé aux États-Unis2, en
Europe3 et au Canada4 chez les adultes âgés
de 18 ans et plus. Valneva espère recevoir une autorisation de mise
sur le marché au Brésil au cours du premier trimestre 2025, ce qui
constituerait la première autorisation d'utilisation dans un pays
endémique. Valneva a récemment soumis des demandes d’extension
d’indication à l’agence de santé américaine U.S. Food and Drug
Administration (FDA)5, l’Agence Européenne des
Médicaments (EMA) et Santé Canada6 visant à
potentiellement élargir l’utilisation de son vaccin aux adolescents
âgés de 12 à 17 ans. La Société prévoit désormais de soumettre une
demande d’extension d’indication à la MHRA.
Juan Carlos Jaramillo, M.D., directeur
médical de Valneva, a indiqué, « Cette nouvelle
autorisation est une nouvelle reconnaissance du très bon profil de
produit d’IXCHIQ® et du besoin médical d'un vaccin
contre le chikungunya. Les voyageurs britanniques font
régulièrement partie des plus grands groupes de touristes en Inde,
en raison des liens culturels et historiques entre les deux pays.
Avec l'épidémie de chikungunya qui sévit actuellement en Inde, il
est essentiel de veiller à ce que les voyageurs britanniques aient
accès à ce vaccin, non seulement pour se protéger lorsqu'ils se
rendent en Inde ou dans d'autres pays où le chikungunya est
endémique, mais aussi pour prévenir une éventuelle transmission du
chikungunya lorsqu'ils rentrent au Royaume-Uni. Compte tenu de la
menace importante que représente le chikungunya pour les personnes
vivant ou voyageant dans des zones endémiques, il est crucial de
rendre le vaccin accessible à toutes les tranches d'âge et que ce
vaccin puisse offrir une protection durable avec une seule
injection ».
En 2023, 920 000 voyageurs britanniques se sont
rendus en Inde7, qui a enregistré le deuxième plus grand
nombre de cas de chikungunya dans le monde sur cinq ans, avec 370
000 cas signalés entre janvier 2019 et juillet 20248. Le
nombre de cas en Inde augmente rapidement en raison de l'épidémie
actuelle de chikungunya dans les États indiens de Maharashtra et de
Telangana, pour laquelle les Centres américains de contrôle et de
prévention des maladies (CDC) ont émis des recommandations
sanitaires pour les voyageurs après avoir identifié une
augmentation du nombre de cas de chikungunya chez les voyageurs de
retour aux États-Unis 9.
Dr. Richard Hatchett, directeur général
de la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux
épidémies (CEPI), qui
soutient le développement avancé et l’élargissement de l’accès au
vaccin, a ajouté, “Dans un monde qui se réchauffe,
les maladies transmises par les moustiques comme le chikungunya
provoquent des épidémies plus fréquentes et plus graves dans le
monde entier ; il est donc vital de protéger les gens contre cette
maladie débilitante. L'approbation aujourd'hui du vaccin
IXCHIQ® de Valneva par la MHRA est une étape importante
dans la protection des citoyens britanniques qui se rendent dans
les pays touchés par la maladie, mais le combat n'est pas terminé.
Notre travail consiste maintenant à élargir l'accès aux doses du
vaccin, à un prix abordable, dans les régions endémiques. En tant
qu'investisseur majeur dans CEPI, le gouvernement britannique
apporte un soutien essentiel à la réalisation de cet objectif, en
aidant à rendre le vaccin accessible aux personnes les plus
exposées à la maladie dans les pays à revenus faibles et
intermédiaires (PRFI), tout en protégeant sa propre population
».
Valneva a signé un partenariat avec CEPI en
201910, avec le soutien du programme Horizon de l’Union
Européenne (UE) afin de soutenir les dernières phases de
développement d’IXCHIQ® et d’élargir l’accès au vaccin
dans les populations à risque dans les pays endémiques. Valneva et
CEPI ont renforcé leur partenariat au cours du troisième trimestre
202411, avec le soutien de l’UE, via un financement de
41,3 millions de dollars visant à accroître l’accessibilité du
vaccin dans les PRFI, dont ceux faisant l’objet d’épidémies, de
mener les études requises après l’introduction commerciale du
vaccin et de permettre l’élargissement potentiel de son indication
aux enfants, adolescents et femmes enceintes.
Dans le cadre de cet accord, Valneva a annoncé
la signature d’un accord de licence exclusif avec le Serum
Institute of India (SII), plus grand fabricant de vaccins au monde
en nombre de doses12, permettant la fourniture du vaccin
en Asie, et engageant SII à fournir le vaccin en priorité et à un
prix abordable aux marchés de santé publique des PRFI. Ce nouvel
accord vient s’ajouter à l’accord de licence signé en 2021 avec
l’Institut Butantan pour le développement, la production et la
commercialisation d’un vaccin local contre le chikungunya à un prix
équitable afin qu’il puisse être distribué dans les pays d’Amérique
Latine et certains PRFI affectés par la maladie.
À propos du chikungunya
Le virus du chikungunya (CHIKV) est une maladie virale transmise
par les moustiques, qui se propage par les piqûres de moustiques
Aedes infectés. Il provoque de la fièvre, de fortes douleurs
articulaires et musculaires, des maux de tête, des nausées, de la
fatigue et des éruptions cutanées. Les douleurs articulaires sont
souvent invalidantes et peuvent persister pendant des semaines,
voire des années13.
En 2004, la maladie a commencé à se propager rapidement, provoquant
des épidémies à grande échelle dans le monde entier. Depuis la
réapparition du virus, le CHIKV a été identifié dans plus de 110
pays d'Asie, d'Afrique, d'Europe et d'Amérique14. Entre
2013 et 2023, plus de 3,7 millions de cas ont été recensés sur le
continent américain15 et l’impact économique de la
maladie est considéré comme extrêmement important. L’impact médical
et économique de la maladie devrait continuer à s’alourdir puisque
les moustiques vecteurs du virus ne cessent d’étendre leur
territoire. À ce titre, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a
souligné que le chikungunya constituait un risque majeur pour la
santé publique16.
À propos de Valneva SE
Valneva est une société spécialisée dans le développement, la
production et la commercialisation de vaccins prophylactiques
contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins
médicaux. Valneva a une approche hautement spécialisée et ciblée et
utilise son expertise dans les différents modes de vaccination pour
développer des vaccins contre des maladies pour lesquelles ils
n’existent pas encore de vaccins ou pour lesquelles les solutions
existantes peuvent être améliorées.
La Société dispose d'une solide expérience en R&D ayant fait
progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la recherche
jusqu'à leur mise sur le marché. Valneva commercialise actuellement
trois vaccins du voyage, dont le premier et le seul vaccin au monde
contre le chikungunya, ainsi que certains vaccins de tiers.
Les revenus de l’activité commerciale croissante de la Société
contribuent à l'avancement continu de son portefeuille de vaccins.
Celui-ci comprend le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme
en phase avancée de développement clinique, en partenariat avec
Pfizer, le candidat vaccin le plus avancé au monde contre la
Shigellose ainsi que des candidats vaccins contre le virus Zika et
d'autres menaces pour la santé publique mondiale. De plus amples
informations sont disponibles sur le site www.valneva.com.
À propos de CEPI
Créée en 2017, CEPI est un partenariat innovant entre des
organisations publiques, privées, philanthropiques et de la société
civile. Elle a pour mission d'accélérer le développement de vaccins
et d'autres contre-mesures biologiques contre les menaces
épidémiques et pandémiques et de les rendre accessibles à tous ceux
qui peuvent en avoir besoin. CEPI a soutenu le développement de
plus de 50 candidats vaccins ou plateformes technologiques contre
plusieurs agents pathogènes à haut risque connus ou contre une
future maladie X. Au cœur du plan quinquennal de CEPI, visant à
vaincre les pandémies pour la période 2022-2026, se trouve la
"Mission 100 jours", qui vise à réduire à 100 jours seulement le
temps nécessaire au développement de vaccins sûrs, efficaces et
accessibles à l'échelle mondiale contre les nouvelles menaces.
Pour plus d’informations, consultez CEPI.net.
Suivez-nous sur Twitter (@CEPIvaccines), LinkedIn et Facebook.
À propos d’Horizon
Europe
Horizon Europe — #HorizonEU — est le programme phare de
l'Union européenne pour la recherche et l'innovation, s’inscrivant
dans le cadre financier pluriannuel (CFP) à long terme de l'UE et
disposant d'un budget d'environ 95,5 milliards d'euros à investir
sur une période de sept ans (2021 à 2027). Dans le cadre d'Horizon
Europe, la recherche en matière de santé sera soutenue dans le but
de trouver de nouveaux moyens de maintenir les gens en bonne santé,
de prévenir les maladies, de mettre au point de meilleurs
diagnostics et des thérapies plus efficaces, d'utiliser des
approches de médecine personnalisée pour améliorer les soins de
santé et le bien-être, et d'adopter des technologies de santé
innovantes, telles que les technologies numériques.
Contacts
Investisseurs et Médias Valneva
Laetitia Bachelot-Fontaine
VP Global Communications & European Investor Relations
M +33 (0)6 4516 7099
laetitia.bachelot-fontaine@valneva.com |
Joshua Drumm, Ph.D.
VP Global Investor Relations
M +001 917 815 4520
joshua.drumm@valneva.com |
Contact Médias CEPI
press@cepi.net
+44 7387 055214
Information importante
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations
prospectives relatives à l'activité de Valneva, notamment en ce qui
concerne l'avancement, le calendrier, les résultats et l'achèvement
de la recherche, du développement et des essais cliniques des
produits candidats, l'approbation réglementaire des produits
candidats et la révision des produits existants. En outre, même si
les résultats réels ou le développement de Valneva sont conformes
aux énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse, ces
résultats ou évolutions de Valneva peuvent ne pas être
représentatifs du futur. Dans certains cas, vous pouvez identifier
les énoncés prospectifs par des termes comme “pourrait,” “devrait,”
“s'attend à,” “anticipe,” “anticipe,” “croit,” “a l'intention,”
“estime” “vise,” “cible,” ou des mots similaires. Ces énoncés
prospectifs sont basés en grande partie sur les attentes actuelles
de Valneva à la date du présent communiqué et sont assujettis à un
certain nombre de risques et incertitudes connus et inconnus ainsi
qu'à d'autres facteurs qui pourraient faire que les résultats
réels, le rendement ou les réalisations réels diffèrent
considérablement des résultats futurs, des performances ou
réalisations futurs, exprimés ou sous-entendus par ces énoncés
prospectifs. En particulier, les attentes de Valneva pourraient
être affectées par, entre autres, des incertitudes liées au
développement et à la fabrication de vaccins, à des résultats
d'essais cliniques inattendus, des actions réglementaires
inattendues ou des retards, à la concurrence en général, aux
fluctuations monétaires, à l'impact de la crise mondiale et
européenne du crédit, à la capacité à obtenir ou à conserver un
brevet ou toute autre protection de propriété intellectuelle,
l'annulation de contrats existants, la survenue de l'un ou l'autre
de ces événements pouvant nuire considérablement à l'activité, à la
situation financière, aux perspectives et aux résultats
d'exploitation de Valneva. Compte tenu de ces risques et
incertitudes, il ne peut y avoir aucune assurance que les énoncés
prospectifs formulés dans le présent communiqué seront
effectivement réalisés. Valneva fournit les informations contenues
dans ce communiqué de presse à la date de celui-ci et décline toute
intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement
tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouvelles
informations, d'événements futurs ou pour d’autres raisons.
1 Valneva Reports Positive Three-Year Antibody
Persistence Data for its Single-Shot Chikungunya Vaccine IXCHIQ® -
Valneva
2 Valneva Announces U.S. FDA Approval of World’s First
Chikungunya Vaccine, IXCHIQ® - Valneva
3 Valneva Receives Marketing Authorization in Europe
for the World’s First Chikungunya Vaccine, IXCHIQ® -
Valneva
4 Valneva Announces Health Canada Approval of the
World’s First Chikungunya Vaccine, IXCHIQ® - Valneva
5 Valneva Submits Label Extension Application for its
Chikungunya Vaccine, IXCHIQ®, to the U.S. FDA - Valneva
6 Valneva Submits Label Extension Applications for its
Chikungunya Vaccine, IXCHIQ®, to EMA and Health Canada -
Valneva
7 United Kingdom Becomes Third Largest Tourism Source
Market for India - Travel And Tour World
8
https://bluedot.global/vaccines-on-the-table-as-chikungunya-outbreak-intensifies-in-india/
9
https://wwwnc.cdc.gov/travel/notices/level2/chikungunya-telangana-india
10 CEPI awards up to US$23.4 million to Valneva for late-stage
development of a single-dose Chikungunya vaccine | CEPI
11 CEPI Expands Partnership with Valneva with a $41.3
Million Grant to Support Broader Access to the World’s First
Chikungunya Vaccine - Valneva
12 Valneva Successfully Expands Access to Asia for its
Chikungunya Vaccine with Serum Institute of India -
Valneva
13
https://jvi.asm.org/content/jvi/88/20/11644.full.pdf
14 https://cmr.asm.org/content/31/1/e00104-16
15 PAHO/WHO data: Number of reported cases of chikungunya fever
in the Americas (Cumulative Cases 2018-2023 and Cases per year
2013-2017).
https://www.paho.org/data/index.php/en/mnu-topics/chikv-en/550-chikv-weekly-en.html.
Last accessed 01 Aug 2023.
16 Geographical expansion of cases of dengue and
chikungunya beyond the historical areas of transmission in the
Region of the Americas (who.int)
- 2025_02_05_IXCHIQ_MHRA_Approval_PR_FR_Final
Valneva (EU:VLA)
과거 데이터 주식 차트
부터 1월(1) 2025 으로 2월(2) 2025
Valneva (EU:VLA)
과거 데이터 주식 차트
부터 2월(2) 2024 으로 2월(2) 2025