(사진=GC녹십자)

GC녹십자는 1일(현지시간) 미국 내 대형 처방약급여관리업체(PBM)와 알리글로의 처방집 등재를 위한 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.

알리글로는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제로 일차 면역결핍증 치료에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다.

회사는 품목허가 이후 미국 법인을 중심으로 PBM 계약 협상과 전문약국 확보 등 상업화 준비 활동을 펼치고 있다. 

PBM을 통한 처방집 등재는 미국의 의료보험 급여 체제에 편입되는 것을 의미하고 의약품의 접근성 향상을 위해 다수의 처방집에 등재되는 것이 중요하다.

GC녹십자는 추가적으로 3~5개의 PBM과 계약을 추진하는 등 보험사, PBM, 전문약국, 유통사를 아우르는 수직통합채널 계약을 통해 미국 사보험 가입자의 약 80%를 확보하는 것이 목표다.

지난달 21일 FDA로부터 알리글로 출하 승인을 받은 GC녹십자는 현재 오창공장에서 1차 출하를 위한 막바지 준비 중이다.이르면 내주 중 첫 출하가 이뤄질 예정이다. 

해당 물량은 미국 내 물류창고와 유통업체를 거쳐 전문약국으로 전달되고 이달 중순부터 실질적인 처방이 가능할 것으로 전망된다.

미국 면역글로불린 시장은 약 16조원 규모의 세계 최대 시장으로 지난 10년간 연 평균 10.9%씩 성장해왔다. 회사는 올해 5천만 달러의 매출을 일으킨 뒤 매년 50% 이상의 성장률을 기록해 빠르게 시장점유율을 확대해 나간다는 전략이다.

GC녹십자 관계자는 "이번 PBM 계약은 회사와 알리글로를 필요로 하는 미국 내 환자들 모두에게 큰 진전"이라며, "미국 내 PBM, 전문약국, 유통사 등 이해관계자들과의 파트너십을 통해 혁신적인 치료법에 대한 환자 접근성 향상을 위한 노력을 계속해 나가겠다"고 말했다.