Eurofins reçoit une autorisation d'urgence de la FDA pour son test Covid-19 à domicile
19 10월 2020 - 7:25PM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Eurofins Scientific a annoncé lundi que le
laboratoire Clinical Enterprise avait reçu une autorisation
d'urgence (Emergency Use Authorization ou EUA) de la Food and Drug
Administration (FDA) américaine pour son test PCR nasal Covid-19 à
domicile.
Disponible auprès de l'entreprise de vente directe aux
consommateurs d'Eurofins, empowerDX, ce test à domicile est "peu
invasif, pratique et rapide", avec des résultats "fournis par
courrier électronique dans les 24 heures suivant la réception de
l'échantillon", a indiqué le groupe dans un communiqué.
Le centre d'Eurofins spécialisé dans les maladies infectieuses,
Viracor, a conçu ce test en se basant sur le test RT-PCR
SARS-CoV-2, hautement sensible, agréé EUA par la FDA, a précisé
Eurofins Scientific.
-François Berthon, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 93;
fberthon@agefi.fr ed: ECH
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October 19, 2020 06:05 ET (10:05 GMT)
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